KALNEX

Sediaan:

Kapsul, Tablet, Injeksi

Komposisi

-Tranexamic acid kapsul

Tiap kapsul mengandung Tranexamic acid 250 mg

-Tranexamic acid tablet.

Tiap tablet mengandung Tranexamic acid 500 mg

Tranexamic acid injeksi.

-Tiap ml injeksi (5 w/v %) mengandung Tranexamic acid 50 mg

Tranexamic acid S injeksi.

-Tiap ml S injeksi (10 w/v %) mengandung Tranexamic acid

100 mg

Farmakologi

∗ Aktivitas antiplasminik.

Kalnex® menghambat aktivitas dari aktivator plasminogen dan

plasmin. Aktivitas antiplasminik dari Kalnex® telah dibuktikan

oleh berbagai percobaan in v i t ro dan penentuan dari aktivitas

plasmin dalam darah dan aktivitas setempat, setelah diberikan

pada tubuh manusia.

∗ Aktivitas hemostatis.

Kalnex® mencegah degradasi fibrin, pemecahan platelet. penambahan kerapuhan vaskular dan pemecahan faktor koagulasi.

Efek ini dibuktikan secara klinis dengan berkurangnya jumlah

perdarahan, mengurangi waktu perdarahan dan periode perdarahan.

Indikasi

- Untuk fibrinolisis lokal seperti epistaksis, prostatektomi,

konisasi serviks.

- Edema angioneurotik herediter.

- Perdarahan abnormal sesudah operasi secara umum.

- Perdarahan sesudah operasi gigi pada penderita haemofilia.

Peringatan dan perhatian

- Bila diberikan secara intravena; dianjurkan untuk menyuntikkannya perlahan-lahan seperti halnya pemberian/

penyuntikan dengan sediaan kalsium (10 ml/1-2 menit).

- Hati-hati bila digunakan pada penderita insufisiensi ginjal

karena risiko akumulasi.

Pedoman untuk pasien/penderita insufisiensi ginjal berat.

Serum creatine Dosis Frekuensi dosis

120-250 umol/l 15 mg/kg 2 x sehari

250-500 umol/1 15 mg/kg setiap 24 jam

> 500 umol/l 7,5 mg/kg setiap 24 jam.

− Tranexamic acid tidak diindikasikan pada haematuria yang

berasal dari parenkim renal, karena pada kondisi ini sering

terjadi presipitasi fibrin dan mungkin memperburuk penyakit.

− Tranexamic acid digunakan pada wanita hamil hanya jika

jelas diperlukan.

− Hati-hati pemakaian pada ibu menyusui untuk menghindari

risiko pada bayi.

Efek samping

− Gangguan-gangguan gastrointestinal, mual, muntah-muntah,

anorexia, pusing, exanthema, dan sakit kepala dapat timbul

pada pemberian secara oral. Gejala-gejala ini menghilang

dengan pengurangan dosis atau penghentian pengobatannya.

− Injeksi intravena yang cepat dapat menyebabkan dizziness

dan hipotensi.

Interaksi obat

Larutan injeksi Tranexamic acid jangan ditambahkan pada tran

fusi atau untuk injeksi yang mengandung penicillin.

Dosis dan Cara pemberian

Kalnex® 250 mg kapsul.

Dosis lazim secara oral untuk dewasa: sehari 3 - 4 kali, 1- 2 kapsul.

Kalnex® 500 mg tablet.

Dosis lazim secara oral untuk dewasa:sehari 3 - 4 kali 1 tablet.

Kalnex® 50 mg injeksi.

Sehari 1- 2 ampul (5-10 ml) disuntikkan secara intravena atau

intramuskular, dibagi dalam 1- 2 dosis. Pada waktu atau setelah

operasi, bila diperlukan dapat diberikan intravena sebanyak 2 -

10 ampul (10 - 50 ml) dengan cara infus.

Kalnex® 100 mg injeksi.

2,5 - 5 ml disuntikkan secara intravena atau intramuskular,

dibagi dalam 1 - 2 dosis. Pada waktu atau sesudah operasi, bila

perlu, 5 - 25 ml diberikan intravena dengan cara infus.

Dosis Kalnex® harus disesuaikan dengan keadaan pasien, sesuai

dengan umur atau kondisi klinisnya. Cermin Dunia Kedokteran No. 73, 1991 57

Kemasan

Kalnex® Kapsul (250 mg). Doos isi 10 strip @ 10 kapsul.

Kalnex® Tablet (500 mg). Doos isi 10 strip @ 10 tablet.

Kalnex® injeksi (5 w/v %) 5 ml. Doos isi 10 ampul.

Kalnex® injeksi (10 w/v %) 2,5 ml. Doos isi 10 ampul.

Keterangan Umum

Kalnex® merupakan zat hablur atau serbuk hablur putih, tidak

berbau dengan rasa pahit, serta mempunyai struktur kimia sebagai berikut :

Kalnex® larut dalam air pada 25°C dengan konsentrasi kira-kira

11%, sedikit larut dalam metanol, etanol dan benzene dan sangat

sedikit larut dalam eter dan aseton.

Simpan di tempat sejuk dan kering.

Belum ada tanggapan untuk "KALNEX "

Posting Komentar